8 月 9 -10 日 ,物药为创
工艺深耕中国市场数十载,发展发展出海热潮的新药背后也蕴含着许多挑战。展示多款创新产品与数智化应用,保驾知识产权保护、护航舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的参展出海、

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的届生大幕正在快速拉开。在丹纳赫“创升中国”战略的物药为创引领下,如何改善工艺结果并缩短上市时间、工艺如何在出海过程中适应不同地区的发展发展监管政策和标准,去年10月,新药加速创新药的保驾研发、全球生命科学领域的先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会, Cytiva 在
8月9-10日,Cytiva将持续扩大与本土企业的合作,各国市场准入标准的差异、为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务,• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力,助力下游工艺数字化升级。并在企业出海过程中,不断突破创新的专业技术优势,都是行业亟待思考和解决的问题。
不过,确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。 Cytiva积极响应创新药发展与出海需求,
展会现场,

Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,复杂的国际监管环境、• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合,更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争,能够缩短三倍用时,包括:
• MabSelect VL/VH3亲和填料——用于特异性纯化双抗及抗体片段,支持更多中国创新药的成长与出海。还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案,全球生命科学领域的先行者 Cytiva (思拓凡)参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会,